EURTAC研究是由具有肺癌研究国际先进水平的西班牙肺癌协作组（SLCG）组织开展，是首项在白种人群中对比EGFR-TKI与化疗一线治疗晚期NSCLC的随机对照Ⅲ期临床研究，中期结果分析显示，与标准化疗组相比，特罗凯使患者无进展生存（PFS）期延长近1倍（9.7个月对5.2个月），减少患者63%的疾病进展风险（HR=0.37），总生存（OS）数据目前尚不成熟。研究中特罗凯安全性显著优于化疗，无预料之外的不良反应。
汇总分析显示，在回顾的文献中，特罗凯的疗效略优于吉非替尼，但在EGFR突变患者中，两者PFS的获益并无显著性差异。EURTAC研究与IPASS研究的数据很接近，PFS期分别为9.7个月和9.5个月。该研究结果由独立的疗效考核委员会评估，能够真实反映特罗凯在一线突变患者中的疗效。
特罗凯与吉西他滨联合卡铂一线治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者的Ⅲ期随机开放性研究（OPTIMAL）更新了其疗效和生活质量（QoL）评估的数据，特罗凯组PFS显著延长（13.7个月对4.6个月），且该组约70%的患者健康相关的QoL有临床意义的提高，而化疗组仅约30%，各亚组健康相关QoL均一致获益。
多中心Ⅱ期研究（FIELT）显示，特罗凯一线治疗白种人群突变型NSCLC患者3个月时的PFS率＞80%，客观有效率（ORR）＞50%，中位疾病进展时间（13个月）和中位OS期（26个月）与既往特罗凯一线治疗亚洲人群的研究范围一致。
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