美国FDA批准印度易瑞沙为靶向治疗一类转移性肺癌患者的一线治疗。印度易瑞沙(吉非替尼)可用于治疗一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。NSCLC是最常见的肺癌类型。 EGFR基因中的突变存在于约10%的NSCLC肿瘤中。
印度易瑞沙（吉非替尼）药物说明：印度易瑞沙被批准为肺癌的一线治疗，印度易瑞沙是一种激酶抑制剂，其阻断促进具有某些EGFR突变的癌细胞发育的蛋白质。其用于治疗其肿瘤表达NSCLC中最常见类型的EGFR突变(外显子19缺失或外显子21L858R替代基因突变)的患者。热性EGFR RGQ PCR试剂盒被批准作为伴随诊断试验，可鉴定具有EGFR基因突变的肿瘤患者，以确定哪些患者适合用印度易瑞沙治疗。
印度易瑞沙为选定的肺癌患者提供了另一个有效的一线治疗方案，这一批准进一步支持了高度靶向治疗癌症的方法！FDA授予印度易瑞沙孤儿药名称用于治疗EGFR突变阳性转移性NSCLC。孤儿药产品指定给予旨在治疗罕见疾病的药物，国际药物地位及价值极高。某研究机构确定了186例EGFR突变阳性转移性NSCLC接受一线治疗的亚组。患者被随机分为接受印度易瑞沙或达到6个周期的卡铂/紫杉醇。来自该亚组的结果表明与卡铂/紫杉醇相比，印度易瑞沙的无进展生存期改善。
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