众所周知非小细胞肺癌患者一线使用阿法替尼耐药后患者极有可能会出现新的基因突变。其中获得性T790M突变是第一代与第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）最常见的耐药机制。这个时候患者往往会使用奥希替尼来进行后续的治疗，奥希替尼再发生耐药很多患者就只能依赖于化疗了，不过如果患者是在阿法替尼治疗后再使用奥希替尼可以有效地延迟随后的化疗，下面我们来了解一下。
在一线阿法替尼治疗后再使用奥希替尼的中位治疗时间为27.6个月。在这个广泛的真实世界人群中，所有患者亚组的临床获益保持一致。虽然奥希替尼是一线治疗的一种有效手段，但它缺乏后续TKI治疗选择。因此，许多患者在奥希替尼治疗失败后只能接受化疗。GioTag结果表明，在阿法替尼治疗失效后使用奥希替尼的治疗顺序有望为大量患者带来持续的临床获益，延长无化疗治疗期。
随着更多靶向治疗药物的出现，我们需要了解多线靶向治疗对患者预后的影响。试验结果显示，针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，在阿法替尼治疗后使用奥希替尼的治疗顺序是一种有吸引力的策略，能为大量患者带来持续的临床获益。同样重要的是，它能延长患者至化疗的时间。如果患者对阿法替尼或者是奥希替尼还有其他想了解或者是有其他需求的话可以进一步与我们康安途联系。
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