Lazertinib是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型候选药物。也是种第三代TKI，用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC），具有高效、针对EGFR突变的选择性、结合不可逆、脑渗透性和口服活性等特点，因此可能具有作为一线治疗的潜力。Lazertinib目前正在韩国进行1/2期临床试验。中期结果显示，lazertinib在那些已发展出获得性耐药的NSCLC患者中表现出强烈的疗效。
并且，Lazertinib耐受性良好，患者发生3级或更高的不良事件的比率较低。在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，柳韩洋行公布了非常令人鼓舞的1/2期临床试验数据，研究负责人表示：“Lazertinib展现出了优秀的疗效，可与osimertinib的1/2期临床试验结果比肩。”如果接下来的临床试验能获得进一步的优秀结果，并导致药物成功获批的话，lazertinib有可能成为NSCLC患者的另一种治疗选择。
柳韩洋行总裁兼首席执行官在一份声明中说：“我们致力开发lazertinib作为NSCLC患者的有效治疗选择。杨森在肺癌和肿瘤学方面拥有强大的科学专业知识，是实现这一使命的最佳战略合作伙伴。我们很高兴能够开始这项合作，并着手改善肺癌治疗方案，重点将放在改善肺癌患者的生活上。”
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