今天我们来看看PD-1药和抗血管生成的阿帕替尼（Apatinib）联合，这个临床试验对肝癌、胃癌、胃食管交界处癌三个癌症类型进行了临床试验，我们一起看看治疗的数据情况。该临床研究分为剂量递增研究和剂量扩展研究。每两周注射一次SHR-1210（200mg剂量），抗血管生成药物阿帕替尼则是每天使用，验证不同剂量的毒副反应。
在这个用药的剂量组合中，联合用药的副作用不算小，33名患者中的20名出现三级以上的治疗相关不良事件，主要是高血压，天冬氨酸氨基转移酶增加。39名可评估的患者中出现治疗应答的比例是30.8%，疾病控制率（DCR）为84.6%。13名病人病灶显著缩小，达到了临床的部分缓解（PR）的状态。20名病人的病情稳定，也就是肿瘤病灶没有增大到20%。
16名可以评估的晚期肝细胞癌病人有8名出现部分缓解，也就是病灶显著缩小超过30%的病人的比例为50%。23名可评估的胃癌/胃食管交界处癌，治疗应答率为17.4%，疾病控制率为78.3%，中位PFS为2.9个月。中位总生存期OS为11.4个月。总的来说，SHR-1210联合阿帕替尼（Apatinib）对晚期肝癌具有很好的疗效，治疗应答率和疾病控制率都在50%。晚期胃癌/胃食管交界处癌的治疗耐受性良好，但治疗数据确实不如肝癌。
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