日本于2018年9月21日批准辉瑞制药有限公司的第三代ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib（商品名LORBRENA®）上市，适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
本品单药适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。成年人每天一次Lorlatinib100mg，口服。可根据患者状态适当减量。
如治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。应根据患者耐受性，以每次减量25 mg的方式逐步降低本品的剂量。如果患者不能耐受50mg每日一次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。
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