肺癌治疗中，靶向药治疗是一种有效的，并且常见的治疗方法。在之前的文章中，康安途已经为大家介绍了许多肺癌的靶向药治疗。比如靶向药AFATINIB用于治疗EGFR突变的肺癌患者，今天我们将继续为大家讲解肺癌靶向药物之赛可瑞。
美国FDA于3月11日批准赛可瑞（克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率榜首，2015年新确诊患者约221,200例，死亡患者158,040例。ROS-1基因突变可导致细胞异常，并已经在NSCLC等多种癌症中得到确认。大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排。
“肺癌难以治疗，部分原因是患者携带不同的突变，有些还相对罕见，”FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任Richard Pazdur博士表示。“赛可瑞的新适应症为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者提供了有价值的治疗选择，医务人员因此可以针对ROS-1阳性NSCLC患者采取更加个体化治疗。”
赛可瑞是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，从而阻止NSCLC的生长和扩散。赛可瑞最常见的副作用是视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、肝病（转氨酶升高）、乏力、食欲下降、上呼吸道感染、头晕、手脚麻木或刺痛（神经疾病）。赛可瑞可导致严重的不良反应，包括肝病、危及生命或致命性肺部炎症、心跳异常、单眼或双眼部分或完全失明。
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