尽管特罗凯（ERLOTINIB）在2017年上半年才刚刚被CFDA批准用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。而这距离特罗凯（ERLOTINIB）作为肺癌靶向药在中国上市已经过去了十年。在这过去的十年中，特罗凯迟迟未被批准作为肺癌患者的一线治疗方案，但在之前的文章 晚期肺癌患者使用靶向药厄洛替尼治疗 中我们介绍过，其实有不少患者在实际用药过程中已经把特罗凯当作首选用药。目前特罗凯已经让超过10万 名的肺癌患者获益，其疗效和安全性得到广泛验证，一线使用的临床研究证据也非常充分。
特罗凯（ERLOTINIB）作为一线治疗，主要有以下几个优点：
一是可以获得更规范的治疗，生存期会得到明显延长。近年来随着精准医学的发展，部分有明确驱动基因的患者接受靶向药物治疗，得到很好的生存获益，这是肺癌治疗的巨大进步。特罗凯是肺癌靶向药物中的杰出代表，对于EGFR基因突变的患者，特罗凯（ERLOTINIB）能显著延长患者无进展生存，多项高级别的研究已经证实了这一点。
二是可以减少毒副作用，安全性更好，因为靶向药物是精准作用于肿瘤分子水平，毒副作用明显低于化疗。
三是可以明显改善治疗依从性。很多患者因为化疗的毒副作用而难以坚持，而靶向药物由于较化疗的毒副作用小，患者更容易接受。他表示相信，随着慈善援助项目的延续，药物价格的降低，靶向药物在肺癌的治疗中将有更广阔的发展前景。
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