在癌症中，肾细胞癌RCC也是一种在全球范围内都比较常见的恶性肿瘤。肾脏细胞癌所属于的泌尿细胞癌中，它的发病率仅次于膀胱癌。但因肾细胞癌的有着明显的上升趋势，很有可能在将来的一天赶超膀胱癌。在肾细胞癌治疗领域，有多项靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成为晚期肾癌的标准治疗。近期，知名靶向药votrient已经在中国上市，有需要购买的患者请尽快与康安途海外就医联系。
3月3日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕尼，Votrient）800mg（qd）用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。我国目前男性RCC发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病率增长约2.5%，已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼（辉瑞）、索拉非尼（拜耳）、依维莫司（诺华）和阿昔替尼（辉瑞）。其中，舒尼替尼、索拉非尼用于晚期RCC的一线治疗；依维莫司和阿昔替尼用于晚期RCC患者的二线治疗。Votrient的治疗效果毋庸置疑，我们在之前的文章：PAZOPANIB在肾细胞癌中展现了良好效果 已经为大家讲解过。
Votrient是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC。培唑帕尼原本是属于GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。2016年全球销售额增长至7.29亿美元。
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