在免疫治疗领域中，目前FDA已经批准了多个PD-1抑制剂。但在这些药物中，派姆单抗与纳武单抗一直处于激烈的竞争中。目前，尽管派姆单抗获批治疗了多项肿瘤（详见：PD-1抑制剂派姆单抗适用于多种癌症治疗），但纳武单抗也不甘示弱。近日，BMS公司宣布，FDA 已经授予其Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1补充生物制剂许可申请（sBLA）的优先审评资格，用以治疗在完全手术切除后具有复发高风险的黑色素瘤患者。FDA此前已对该申请授予了突破性疗法认定，这是Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1获得的第七个突破性疗法认定。此项批准时基于第3期CheckMate -238临床研究的数据。
另外，在最近举行的2017世界黑色素瘤学会上，公布了，Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1与FDA批准的III期辅助性黑色素瘤疗法Yervoy三年研究数据。该研究完全在莫菲特癌症中心进行，包括40名IIIC或IV期黑素瘤患者，无病变。在队列A（n = 20）中，患者每3周接受1mg / kg尼非莫班加3mg / kg ipilimumab的诱导方案，每3周接受4次剂量，随后维持nivolumab，每2周3mg / kg，持续2年。 队列B（n = 20）的患者每3周接受3mg / kg nivolumab加1mg / kg ipilimumab的诱导方案，随后与Cohort A相同的维持方案和时间表。
Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在独特地利用身体自身的免疫系统来帮助恢复抗肿瘤免疫反应。通过利用身体自身的免疫系统对抗癌症，Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1已成为多种癌症的重要治疗方法。2014年7月，Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1成为世界上第一款获得批准的PD-1免疫检查点抑制剂。2015年10月，BMS公司的Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1和Yervoy组合方案是第一个获得批准的免疫疗法组合，用于治疗转移性黑色素瘤。
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