有研究结果显示，目前国内批准的ALK突变药物克唑替尼（xalkori）疾病控制时间为10.9个月（中位PFS时间），晚期非小细胞肺癌患者服用克唑替尼后，3年疾病控制率可达62%，3年生存率达68%。因此，即便是晚期肺癌患者，服用克唑替尼仍可期待长期生存。克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，对ALK，HGFR，c-MET和ROS-1均有抑制作用。
克唑替尼的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。III 期 PROFILE 1014 研究中，克唑替尼对比铂类 + 培美曲塞一线治疗 ALK 阳性患者，二者 PFS 分别是 10.9 对比 7.0 个月（HR -0.45，p＜0.001），OS 无差别。
采用克唑替尼（xalkori）进行精准治疗，效果令人振奋，一半以上的患者维持疾病不恶化时间长达16个月，而仍然在接受克唑替尼治疗的患者，总体安全，耐受良好。在既往研究中，使用传统的化疗方式治疗非小细胞肺癌患者的生存时间仅为7个月。克唑替尼可以说是治疗晚期肺癌的临床研究历史上的重大突破。
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