2016年4月，FDA扩展了阿法替尼（Afatinib）的适应症范围，阿法替尼被批准二线治疗铂类化疗后进展的晚期肺鳞癌。同时，对于特定类型的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，阿法替尼也可作为一线用药。基于LUX-Lung-8试验的数据，该研究纳入了795例晚期肺鳞癌患者，研究人员将这些患者随机分配接受阿法替尼或特罗凯。
结果表明，阿法替尼使疾病进展风险降低18%，死亡风险降低19%。此外，阿法替尼组有更多的患者获得疾病控制，且具有显着性（51% vs. 40%）。与特罗凯相比，阿法替尼治疗组肿瘤进展风险降低19%，无进展生存期对比（2.6月vs 1.9月）；患者死亡风险也降低了19%，总生存期对比（7.9月vs 6.8月）。
同时，阿法替尼（Afatinib）治疗组有更多患者的整体健康相关的生存质量（36% vs 28%）得到改善。虽然，阿法替尼在控制疾病的恶化上有着不错的效果，但同时也伴随一些不良反应，常见的不良反应为腹泻、皮疹、痤疮、口腔炎、食欲减退和恶心。由此可见阿法替尼治疗肺鳞癌的效果非常好，毫无疑问是肺鳞癌患者的首选。
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