FDA发布药品安全警告称，在接受抗淋巴瘤药物Adcetris(本妥昔单抗)治疗的患者中已有两例新的进行性多灶性白质脑病（PML）的报道，该病是一种罕见的但可导致死亡的严重脑部感染。基于这种疾病的严重性，一项用于提示这种风险的新的黑框警告已被加至该药的标签中。另外，在该药的标签中还增加了一项新的禁忌症警告：由于可能会增加肺脏毒性的风险，故反对将Adcetris与抗癌药博来霉素（bleomycin）联用。
在持续数周或数月的Adcetris治疗期间均有可能发生进行性多灶性白质脑病的体征和症状，包括情绪或日常行为的改变、精神错乱、思维障碍、失忆、视力、讲话或走路的变化以及半边身体力量的减弱或无力。Adcetris用于治疗霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma）和一种名为全身性间变性大细胞淋巴瘤的罕见淋巴瘤。
FDA建议，患者如果发生与进行性多灶性白质脑病相关的任何体征或症状，均应立即告知其医护人员。如果医护人员怀疑患者发生进行性多灶性白质脑病，则应控制Adcetris的剂量，一旦确诊为此病，应停用该药。目前本妥昔单抗尚未在我国上市，该药是一种静脉输注剂，能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点CD30。
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