作为首个三联血管生成抑制剂，尼达尼布（nintednib）于2014年11月在德国获批上市，用于治疗特定类型的晚期肺癌。这种新药应用于肺腺癌患者,在采用化疗后，如果癌症细胞仍然不断增长，那么血管生成抑制剂尼达尼布将成为二线治疗方案。不同于先前的物质，该分子成功地通过了所有后续测试，并且在三个不同的领域都被证明有效。
2015年1月，尼达尼布在欧盟范围内获批，用于肺纤维化的治疗。但是，为什么同一种药物能够治疗两种截然不同的疾病呢？药理学家卢茨?沃琳解释道，这归因于尼达尼布的分子作用。在分子水平上，癌症和纤维化的差异性要比表面上看起来小得多。肺纤维化的起源与癌症的起源有着相似性。特发性肺纤维化是一种极为罕见的疾病。
那尼达尼布（nintednib）治疗特发性肺纤维化效果怎么样呢？尼达尼布可帮助IPF患者减缓肺功能下降从而延缓疾病进程、减少急性加重的风险，是IPF治疗领域的重中之重。同时减少因急性加重而就医及住院的次数，也可减轻家庭和社会的经济负担。尼达尼布是全球首个治疗特发性肺纤维化的创新靶向药物。
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