靶向药物阿比特龙(Abiprapro),可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成,来治疗前列腺癌。然而,对于初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者,阿比特龙治疗是否安全有效目前仍无定论。近日,一项随机双盲安慰剂对照的临床 3 期试验。研究发现,在原有雄激素剥夺治疗的基础上,阿比特龙联合泼尼松治疗能显着提高初诊患者的总生存时间、无影像学进展生存时间。
研究共纳入1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者,所有患者按 1:1 比例随机分配至阿比特龙组和安慰剂组。其中,阿比特龙组患者在雄激素剥夺治疗的基础上每日口服阿比特龙 1000 mg 和泼尼松 5 mg,而安慰剂组患者则只接受雄激素剥夺治疗。中位随访时间 30.4 月。结果显示,阿比特龙组中位总生存时间(死亡患者数未达到该组患者总人数的一半)显着高于安慰剂组(34.7 月)。
阿比特龙(Abiprapro)组中位无影像学进展生存时间(33.0 月)也显着高于安慰剂组(14.8 月),疾病进展或死亡风险比 0.47。在疼痛进展时间、需近一步治疗时间、首次化疗时间、PSA 进展时间、出现进一步症状性骨事件时间等次要研究终点方面,阿比特龙组均显着优于安慰剂组。然而在安全性方面,阿比特龙组3级高血压和低钾血症的发生率高于安慰剂组。
详情请访问 阿比特龙 http://abtl.kangantu.org/
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