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新抑制剂的出现与恩杂鲁胺(enzalutamide)联合治疗可逆转耐药现象

时间:2018-09-17 09:22 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  前列腺癌是一种激素类的癌症肿瘤,所以往往对于前列腺癌我们首先采用的都是激素治疗。但是往往在治疗期间还是会存在许多其他的副作用和耐药情况的发现,其中恩杂鲁胺是我们目前最为常见的治疗激素疗效失败的前列腺癌患者的靶向药物。可是其也存在着耐药性,这让本来选择就不多的患者增加了用药难度,不过近段时间的一项新海外医疗实验打破了这一僵局。

恩杂鲁胺

  目前已发现靶向抑制Plk1和BRD4以及通过二甲双胍和p53稳定剂靶向能量代谢途径等可能是治疗去势抵抗性前列腺癌的新的治疗方向,近期该团队研究发现,恩杂鲁胺耐药与Wnt/β-catenin通路的激活密切相关,Wnt/β-catenin抑制剂与恩杂鲁胺药物联用可有效逆转耐药,抑制肿瘤细胞的增殖。在下面就为大家解读2018年4月26日发表在Cancer Research杂志上文献,一起了解恩杂鲁胺的耐药机制以及新的治疗靶点吧。

  最后康安途海外就医提醒下各位患者,恩杂鲁胺(enzalutamide)作为一款治疗去势阶段的前列腺癌靶向药物,整体的治疗效果非常显著,虽然恩杂鲁胺耐药的问题困恼了很多的患者及其家属不够海外医疗的这项新研究结果很有可能会改变这一局面。如果你还有恩杂鲁胺的一些用药疑问欢迎进一步联系咨询我们康安途海外就医。

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangantu.org/tumour/


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(责任编辑:康安途海外就医)

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