在世界范围内，乳腺癌都是危害女性健康的第一大恶性肿瘤，而晚期乳腺癌的形势更为严峻，每10各新确诊的患者中就有1个是晚期，在早期患者即使经过规范治疗仍有30%-40%发展成晚期乳腺癌。对于晚期乳腺癌的治疗波切需要长信治疗方案。爱博新（哌柏西利）是近日在我国获批上市的治疗晚期或转移性乳腺癌的药物，该药物可有效延长晚期患者10个月中位无进展生存期。
爱博新是全球首个CDK4/6的选择性抑制剂，而CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。爱博新通过抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞增殖。全球注册研究显示，爱博新联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，相比来曲唑单药，爱博新联合来曲唑治疗显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。
爱博新（哌柏西利）在我国获批上市之前，该药已经在全球86个国家获批上市。2013年美国食品与药品管理局（FDA）核准爱博新为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015 年FDA 以快速审批程序批准爱博新上市，用于治疗晚期乳腺癌。基于此突破性进展，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐爱博新联合芳香化酶抑制剂作为HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。
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