2018年9月10日，默沙东（Merck）宣布欧盟批准其PD-1疗法Keytruda联合Pemetrexed（培美曲塞）和Platinum（顺铂或卡铂）作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），赶在Opdivo之前上市欧盟用于NSCLC一线治疗；此前各药企2018H1财报相继发布，由于Keytruda在肺癌市场占据优势，2018Q2其销售额首次超过Opdivo，Keytruda正一步步成为PD-(L)1疗法的领队。
自2014年PD-1抗体Opdivo（Nivolumab）和Keytruda（Pembrolizumab）相继获批上市后，同样作为PD-1免疫检测点抑制剂，既生瑜何生亮，为了占据更大的市场份额O药和K药分别在适应症、专利上展开竞赛，当Opdivo在适应症数量上取得优势时，Keytruda将精力集中在肺癌市场中并获得胜利。
2018年9月10日，Merck宣布欧盟批准其PD-1疗法Keytruda联合培美曲塞+顺铂或卡铂一线治疗EGFR或ALK突变阴性、转移性非鳞状NSCLC，成为首款进入欧盟、与化疗联用治疗NSCLC的PD-(L)1疗法。就像Merck研发实验室负责人Roger Perlmutter在声明中提到的，这次获批"加快了Keytruda作为肺癌基础疗法的发展"，K药又一次在肺癌市场上击败O药，巩固了Keytruda在NSCLC市场的地位。
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