最近的讯息显示，Roche Group旗下的Genentech公司获得了美国FDA授予其旗下的PD-L1药物“Tecentriq/Atezolizumab”联合“Avastin/Bevacizumab”可用于晚期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗，给予了突破性疗法认定。对于非移植人群而言，这绝对是一个不折不扣的好消息了，毕竟最近这些年肝癌患者的小分子、大分子药物并不多，加上肝癌本身对化疗药物的不感性导致治疗手段较为单一，更多以局部TACE治疗为主要手段去治疗BCLC B/C期患者；
作为致死率排名第二的癌症，全球每年死于肝癌的患者约75万人，且每年新增约78万人。作为典型的穷癌，肝癌发生地绝大多数都在亚洲，其中中国更是占据了半壁江山以上，悲催的数据。而在这2017年以前的肝癌患者群体里主要由于慢性乙型肝炎或丙型肝炎引起的，其中多数伴随肝硬化，而且一经发现多数都是晚期阶段了。而在肝癌患者群体里，肝细胞癌/HCC占比接近90%，剩下的是胆管癌或混合型肝癌；
如此巨大的群体在2007年到2017年的整10年时间里，一共就一个索拉非尼用于一线治疗肝癌的小分子靶向药，而它的有效率并不高，约9~12%左右。更大的问题在于它对乙型肝炎患者的效果是大打折扣，不太适合东方人群；
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