阿斯利康公司今天宣布，第三阶段FLAURA试验的全部结果，支持AZD9291 TAGRISSO®的在第一线治疗的成年患者的局部，晚期或转移性表皮生长（osimertinib）明确潜在的护理（SOC）的新标准因子受体（EGFR） - 非小细胞肺癌（NSCLC）。
第三期FLAURA试验的结果纳入了西班牙马德里欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2017年大会的总统研讨会I，并与奥昔单抗相比，具有优于临床意义的无进展生存期（PFS）目前的SoC EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）（厄洛替尼或吉非替尼）。
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医学官肖恩博士说：“FLAURA数据真的令人兴奋，直到现在，即使是第一代和第二代EGFR抑制剂提供的治疗进展，少于20只EGFR突变阳性NSCLC患者的百分比存活5年，FLAURA数据表明TAGRISSO可以早期持续获益，有潜力显着影响长期患者的预后，有助于解决仍然存在的巨大需求。
美国亚特兰大埃默里大学温血癌研究所的FLAURA研究首席研究员Suresh S. Ramalingam博士说：“FLAURA数据可能导致EGFR突变患者治疗的重大范例转变阳性晚期肺癌，与其他常用的EGFR抑制剂相比，不仅试验证明了奥司他尼的疗效有了明显的改善，而副作用也与奥昔单抗相似。
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