作为被FDA批准的第一个PD-L1抗体，Tecentriq起初的定位是用于晚期膀胱癌的治疗。但近日，柳叶刀杂志发表的晚期临床试验数据显示，罗氏的阿替唑单抗（Tecentriq）显着延长了之前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者的生存率。Tecentriq就是大家以前说的MPDL3280A，也叫Atezolizumab。
Ⅲ期OAK研究的结果表明，不管PD-L1表达情况或疾病组织学表现如何，检查点抑制剂能够使整体患者研究群体比用多西他赛（docetaxel）治疗的患者获得更长的存活时间。在意向治疗的群体中，阿替唑单抗组的总体生存期为13.8个月，而多西他赛组为9.6个月，与此同时，在具有1％或者更多的PD-L1表达的群体中，总体生存期则分别为15.7个月和10.3个月。
未检测到或PD-L1水平低的实验组中的患者在使用了Tecentriq之后生存期也有所改善，中位总体生存期为12.6个月，而化疗组为8.9个月。值得注意的是，与使用多西他赛的患者相比，使用Tecentriq的患者出现治疗相关的3或4级不良反应事件的比例更小，两者分别为15％和43％。Peter Johnson博士在慈善网站的新闻报道中说：“这是又一个对于对免疫系统进行研究可以提供强大新疗法的例子。”
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