EGFR常见突变的NSCLC患者通常会选择TKI药物治疗，然而治疗一段时间后，患者通常会出现继发性耐药突变，这让我们患者头痛不已。今天我们重点介绍met的耐药突变，5%~26%的患者TKI耐药性突变为met突变,那么我们应该如何应对呢？
Capmatinib (INC280)为高度特异的MET抑制剂，临床前数据证实Capmatinib联合一代、三代TKI药物治疗EGFR突变联合MET突变/扩增NSCLC患者有效。下面小编给大家带来一篇Ib/II期的试验报道，介绍EGFR突变联合MET突变/扩增的NSCLC患者经EGFR-TKI药物治疗失败后，接受Capmatinib联合吉非替尼治疗的疗效和安全性。
总体疾病控制率高达57%，总体有效率（ORR）有23%，其中Capmatinib片剂400mg一天2次联合吉非替尼组有效率（ORR）最高，竟然达到了50%！值得我们参考。
按照MET基因扩增数和MET蛋白过表达数将患者分为GCN<4、4≤GCN<6、6≤GCN、IHC0、IHC1、IHC2、IHC3组。总体疾病控制率高达73%，总体有效率（ORR）达29%，中位缓解时间为5.6个月。其中MET基因扩增≥6组的有效率最高，达到了47%，中位PFS为5.49个月，在指导capmatinib联合吉非替尼治疗选择上给了我们指示。IHC0、IHC1+、 IHC2+ 、IHC3+表示的是MET过表达蛋白的免疫染色情况，+越多，代表MET蛋白表达越高。IHC0、IHC1+、 IHC2+ 、IHC3+组的ORR情况分别为25%、0、19%、32%， IHC3+组的中位PFS达到了5.45个月。
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