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鲁索替尼或可成为以后治疗骨髓纤维化症的方向

时间:2018-08-27 11:43 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  骨髓纤维化症(MF)是骨髓增殖性肿瘤的一种类型,其主要特征为骨髓纤维化、血细胞减少以及髓外造血。通常,MF 患者存在不同程度的脾大症状,并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状。以上表现极大的降低了 MF 患者的生活质量。鲁索替尼是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂,而研究认为 MF 的发病机制可能与 JAK 及 STAT 通路的调节异常有关。鲁索替尼的应用能快速且持久地减轻 MF 患者的脾大症状,改善 MF 的相关症状(如发热、盗汗及腹痛等),进而提升患者的生活质量。

鲁索替尼

  英国盖斯医院的 Harrison 教授等开展了一项随机、多中心、开放标签的 Ⅲ 期临床试验,旨在分析鲁索替尼治疗 MF 患者的有效性及安全性。在治疗过程中,鲁索替尼组的 146 例患者一直坚持原有治疗,而 BAT 组的 73 例患者中有 45 例中途转至鲁索替尼组进行治疗。经过随访发现,在原有的鲁索替尼组 146 例患者中,41 例患者达到脾脏体积减小 ≥ 35%,比率为 28%;BAT 组患者却无 1 例患者达到此项标准。且值得注意的是:在 BAT 组转至鲁索替尼组治疗的 45 例患者中,有 19 例曾达到过脾脏体积减小 ≥ 35% 的标准,达到率为 42.2%。

  随访发现,鲁索替尼组患者的中位总体生存时间(OS)仍未达到,而 BAT 组仅为 4.1 年(鲁索替尼组优于 BAT 组),进一步采用意向性分析(ITT)得知:鲁索替尼组患者的死亡率比 BAT 组减少 33%。此外,鲁索替尼组脾脏反应维持的时间也是优于 BAT 组的。 安全性方面,两组患者的不良事件发生率并无明显差异,且在非血液学不良事件方面,鲁索替尼组是低于 BAT 组的。血液学不良事件发生率基本相当。本研究中采用 JAK1/2 抑制剂鲁索替尼治疗(15 mg 或 20 mg,Bid)MF 患者,效果佳,多数患者脾脏体积减小 35%,且安全性较好,总体来说,鲁索替尼可有效治疗 MF 患者,或许可成为以后治疗 MF 的方向。

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途)

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