没有基因突变就不会导致癌症，对于癌症的治疗也是基因突变有对应靶向药物的则靶向治疗，没有对应靶点的，则需要使用化疗。对于化疗药物的副作用和疗效与很多基因相关，但并不好判断。近期新发布在《Lung cancer》的文献表明，非鳞非小细胞肺癌患者一线使用的化疗药物培美曲塞和铂的疗效，可以通过ERCC1和ERCC2两个基因的多态性位点来判断，这是怎么回事？
研究者前瞻性地评估了ERCC1、ERCC2、XRCC1和XRCC3的基因多态性，与晚期非鳞非小细胞肺癌接受培美曲塞和铂治疗的疗效的关系。入组了58名患者，均为一线使用培美曲塞联合铂类化疗，检测ERCC1、ERCC2、XRCC1和XRCC3四个参与DNA损伤修复基因的6个多态性位点，以判断这6个位点是否与患者使用化疗的疗效之间有什么相关性。ERCC1基因的8092位碱基的正常情况是（C/C），对化疗有较好的客观反应率，达到了48%，而如果这个位点是变异类型（C/A，A/A），则对化疗的客观应答率就下降至10%。
ERCC1和ERCC2这两个基因的四个多态性位点与较好的总生存期是相关的。ERCC1基因的Asn118Asn和C8092A，ERCC2基因的Lys751Gln和 ERCC2基因的Asp312Asn，病人不会是这4个位点都属于这个情况，总有1-2个是赶上好的（也就是2-3个不好的），则总生存期也是不错的，在30个月左右。如果上面四个比较有利的多态性位点一个也没有出现，都是不利的多态性位点，那么总生存期就下降至11.8个月，差别了近3倍。患者可以此选择化疗方案培美曲塞和铂类化疗时的参考。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）