目前国际上批准Tecentriq（第一个 PD-L1 抑制剂）的适应人群包括：分子靶向药或铂类药物使用无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者：铂类药物耐药或无法使用铂类药物的局部晚期或转移性膀胱癌患者。
而且，几项较大规模的临床研究表明，PD-L1 的效果显著。其中一项来自 POPLAR 研究的数据显示，使用 Tecentriq 作为二线治疗的晚期 NSCLC 患者平均生存时间为 13.8 个月，比接受传统紫杉类化疗的患者长 4.2 个月，其发生的副作用也较少，耐受性良好。
与多西他赛（传统肺癌治疗输注药物）进行比较时显示， PD-L1抑制剂对肺癌有效作用时间更持久，中位数达到了 16.3 个月，而多西他赛仅为 6.2 个月。更让人激动地是，关于 Tecentriq 近日公布了两项临床试验最新的研究数据，其中一项显示：Tecentriq 联合化疗（卡铂+紫杉醇）用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌，显著降低了疾病恶化或死亡风险，彰显了其进入一线治疗的巨大潜力。
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