Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD)(NASDAQ:CYAD)是一家专注于开发CAR-T细胞疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受该公司的CYAD-101的研究性新药(IND)申请，值得注意的是，这是全球第一个非基因编辑的同种异体CAR-T临床项目。
美国FDA已经表明，允许进行代号为Allo-SHRINK的临床试验，评估CYAD-101联合化疗在无法切除的结直肠癌患者中的安全性以及临床有效性。
对此，Celyad首席执行官Christian Homsy博士说：“我们很高兴能够实现这个重要的里程碑， Celyad是第一家临床评估非基因编辑的CAR-T候选产品的公司。我们相信，与基因编辑方法相比，它具有明显的优势。我们的非基因编辑程序由一系列技术组成，旨在减少或消除T细胞受体(TCR)信号，无需遗传操作。其中CYAD-101是临床开发计划中强有力的一部分，为下一代CAR-T产品奠定了基础。”
现如今，虽然自体CAR-T细胞疗法现在已经在B细胞恶性肿瘤中取得了很好的临床疗效，但对于一些患者而言，这种自体方法可能更具挑战性，特别是那些单采血液成分质量差的癌症患者。但同种异体CAR-T细胞疗法可以为该患者群体提供替代方法，基于健康供体制造的同种异体细胞允许更高的再现性，同时还能够降低制造成本。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）