卡博替尼优于依维莫司（索坦）。1．卡博替尼组的无进展生存期（无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间）为7.4个月左右，依维莫司组为3.8个月左右。2．卡博替尼组治疗意向人群的总生存期为21.4个月，依维莫司组为16.5个月。卡博替尼组的缓解率（症状好转）为17%，依维莫司组为3%。3．研究人员评估了卡博替尼组331位患者的用药安全性。最常见（≥25%）的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、掌足红肿综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。研究期间，卡博替尼治疗的60%的患者因为副作用至少减少过一次用药剂量。40%的患者发生严重不良反应事件。最常见的严重不良反应事件（≥2%）为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。卡博替尼的推荐剂量和用药方案位每天口服60mg。
卡博替尼优于舒尼替尼。1. 服用卡博替尼的病人比服用舒尼替尼的病人，肿瘤恶化的时间更晚。2. 卡博替尼相对于舒尼替尼，患者的死亡风险降低了20%。3. 卡博替尼的无进展生存期是8.2个月左右，舒尼替尼是5.6个月左右。4. 服用卡博替尼的患者中46%的症状完全或部分好转，服用舒尼替尼的患者为18%。5. 二者的安全性和副作用相似，不良反应发生率相似
卡博替尼(Cabozantinib)和PD-1单抗的比较。1.卡博替尼在无进展生存期方面更好。（无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间）。2.PD-1单抗在患者总的生存时间方面更好。3.卡博替尼的毒性更大。PD-1单抗的毒性明显优于卡博替尼。此外，研究表明，PD-1治疗后的肾癌患者接受卡博替尼治疗仍然非常有效。
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