Celgene公司表示，它的癌症药物Revlimid（雷利米得）的晚期试验符合改善新诊断的血癌患者生存的主要目标，为更广泛地使用该药物开辟了道路。该公司股价早盘上涨7％至133.07美元。分析师表示，这些数据在很大程度上是预期的，并将为欧洲药物批准申请铺平道路。在监管机构要求提供更多数据之后，Celgene已于2012年6月撤销了欧洲市场的更广泛使用的营销申请。
Revlimid（雷利米得）是Celgene的旗舰血癌药物，已被批准用于多发性骨髓瘤患者，这些患者至少有一次治疗失败，套细胞淋巴瘤和由骨髓增生异常综合征引起的输血依赖性贫血（一种血液疾病）。后期研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中测试了口服药物，并且在没有肿瘤恶化的情况下显示患者存活率显着改善。
德意志银行的Karnauskas表示虽然Revlimid（雷利米得）的持续使用效益尚未公布，但她预计该组的无进展生存期为35-36个月。“值得注意的是，我们预计在这项研究中控制组需要25-26个月，”她说。美国癌症协会估计，2013年将确诊约22,350例新病例，约有10,710例死亡。Celgene最重要的增长动力Revlimid（雷利米得）在第一季度带来了约10亿美元的销售额。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）