瑞格菲尼(Regorafenib)，是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多，随便数数都超过十多个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。靶点如此之多，注定瑞格菲尼不会平凡，相比它之前的药物索拉非尼，瑞格菲尼其实变化不大，仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，但就是这么一个F原子的优化，拜耳公司开发了整整12年，这个加入的F原子，极大的增加了瑞格菲尼的生物学活性，让瑞格菲尼有机会在降低使用剂量的同时增加疗效。
虽然是仅仅F原子的差异，瑞格菲尼算是拜耳在索拉非尼的基础上优化出来的一款新药，研发过程也可谓一波三折。瑞格菲尼相比于索拉非尼，拥有全方位的优势。瑞格菲尼在美国已被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质癌了。
但即便这样，瑞格菲尼用于肝癌的临床试验一直都在进行中，最新的结果显示瑞格菲尼用于经索拉菲尼治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显着的疗效!索拉非尼作为21世纪以来唯一的一款肝癌靶向用药恐怕要被瑞格菲尼取代。2016年召开的世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了瑞格菲尼治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果：瑞格菲尼用于索拉非尼治疗失败的晚期肝癌，大获成功!其后，拜耳公司马上就向FDA提交了这个药物用于肝癌治疗的上市许可，并在今年4月份正式审批瑞格菲尼用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。这是自FDA 2007年批准索拉非尼(多吉美)以来，10年间首个批准在肝癌的药物。
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