我们处在一个革命性的年代，抗癌新药层出不穷，每天都有新消息，新变化。这两天，美国癌症研究协会（AACR）年会进行得如火如荼，而FDA更是发出重磅消息，批准了著名药物泰瑞沙用于肺癌的一线治疗！这个消息让专业人士纷纷刷屏，因为它将会革命性改变携带EGFR基因突变肺癌患者的治疗方式！泰瑞沙应该是近两年在中国知名度最高的抗癌新药。它专业名字是奥希替尼（Osimertinib），中国患者更熟悉的是它以前的小名：AZD9291。这是一个治疗肺癌的3代EGFR靶向药物，由于效果好，很多人称它是“神药”。
泰瑞沙不是全新药物，它早已上市：2015年11月在美国被批准，2017年3月来到中国，成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。既然不是新药，为啥这个新闻还能让专业人士兴奋呢？因为在今天之前，泰瑞沙无论在中国还是美国，都是用于二线治疗。从二线治疗上升到一线治疗，是个巨大的飞跃。一线治疗：患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。二线治疗：一线治疗失败后使用的第二种治疗方案。
在以前，泰瑞沙只被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗，针对人群是对1代靶向药物（易瑞沙，特罗凯或凯美纳）耐药，而且基因检测发现有T790M突变的肺癌患者。泰瑞沙作为二线治疗效果很好，远超化疗，因此受到患者的极大追捧。但好的抗癌新药终极目标，是成为一线治疗！一来这意味着药物战胜其它所有疗法，而成为标准疗法，地位大大提高。二来一线治疗患者数量远比二线治疗多，不仅意味着能帮助更多人，也代表给公司带来更大经济回报。
详情请访问 AZD9291 http://azd9291.kangantu.org/
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