目前，全球范围内共有两款CAR-T细胞治疗方法获得FDA批准上市，分别来自于诺华与Kite。它们被批准用于复发型/难治性B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）、复发型/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、非霍奇金淋巴瘤等的治疗。现任美国FDA局长的ScottGottlieb博士认为：“基因和细胞疗法等创新科技具有变革医学的潜力，也能让我们在疑难疾病的治疗上迎来转折点，有望治疗甚至治愈它们。或许，在不久的将来，癌症将不再是不治之症，而是一种可治愈或可控的‘慢性病’。”
CTL-019的一项临床试验结果显示，ALL患者经CTL-019治疗后，3个月完全缓解率为83%，6个月完全缓解率为75%，12个月完全缓解率为64%；CTL-019的另外一项临床试验结果显示，DLBCL患者经CTL-019治疗3个月后，患者总体缓解率达45%。另外，Kite公司KTE-C19的一项临床试验结果显示，非霍奇金淋巴瘤患者接受KTE-C19治疗后，82%的患者肿瘤体积缩小了一半，6个月后疾病缓解率达41%。
2015年美国肿瘤协会年会上，美国宾西法尼亚大学的研究人员指出，6名参与CAR-T疗法治疗的胰腺癌患者均从中获益；国内公司优瑞科在肝癌小鼠模型中，向肿瘤内局部注射CAR-T细胞后，发现肿瘤体积迅速缩小，两周后75%的肿瘤消失。目前，国内共有13家企业19个CAR-T项目临床申请获国家食药监总局药品审评中心受理，适应症除了ALL、DLBCL、非霍奇金淋巴瘤等外，还包括肝细胞肝癌（HCC）、多形性脑胶质瘤（GBM）等。预计未来3-5年，国产CAR-T产品有望陆续上市。后期CAR-T疗法在实体瘤上的潜力，值得期待!
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）