（1）妊娠期用药：当给予妊娠妇女克唑替尼（赛可瑞）时可能致胎儿危害。忠告克唑替尼（赛可瑞）对胎儿潜在的危害。（2）哺乳期用药：因为在哺乳喂养婴儿存在不良反应的潜能，接受克唑替尼（赛可瑞）治疗期间或最后给药完成后的45天不要进行哺乳喂养。（3）生殖潜能女性和男性：当给予妊娠妇女克唑替尼（赛可瑞）可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能妇女用克唑替尼（赛可瑞）治疗期间和最后剂量后共至少45天采取有效避孕措施；因为存在遗传毒性潜能，忠告有生殖潜能女性伴侣的男性在接受克唑替尼（赛可瑞）治疗期间和最后给药完成后的最少90天需采取有效避孕措施；根据在动物中生殖器官发现，克唑替尼（赛可瑞）在生殖潜能的女性和男性中可能致生育力减低。暂不清楚对生育能力的影响是否可逆。
（4）儿童用药：尚未在儿童患者中确定克唑替尼（赛可瑞）的安全性和疗效。（5）老年人用药：在克唑替尼（赛可瑞）的临床研究有ALK-阳性转移NSCLC，这些患者和较年轻患者间未观察到安全性和有效性总体差别。；在ROS1-阳性转移NSCLC克唑替尼（赛可瑞）的临床研究没有包括充分数量的65岁及以上患者，以确定他们反应是否与较年轻患者存在差异。
（6）肝受损者用药：尚未在有肝受损患者中研究克唑替尼（赛可瑞）。因为克唑替尼（赛可瑞）在肝中被广泛地代谢，肝受损可能增加血浆克唑替尼（赛可瑞）浓度。因此，肝受损患者应慎用。（7）肾受损者用药：有轻度(CLcr 60-89 mL/min)或中度(CLcr 30-59 mL/min)肾受损患者无需调整开始剂量。在有严重肾受损 (CLcr <30 mL/min)不需要透析患者对克唑替尼（赛可瑞）发生增加暴露。在有严重肾受损不需要透析患者给予克唑替尼（赛可瑞）在一个剂量250 mg口服服用每天1次。
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