克唑替尼（赛可瑞）可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼（赛可瑞）的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼（赛可瑞）的推荐剂量为 250 mg 口服，每日一次，应整粒吞服。克唑替尼（赛可瑞）与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼（赛可瑞），则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。
克唑替尼（赛可瑞）说明书中告知克唑替尼（赛可瑞）胶囊与食物同服或不同服均可，胶囊应整粒吞服，不要让胶囊在口腔或食道附着或融化，避免影响食欲或发生食道炎。1、服用克唑替尼（赛可瑞）前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果，避免出现假阴性或假阳性结果。
2、由于克唑替尼（赛可瑞）主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼（赛可瑞）的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼（赛可瑞）胶囊进行治疗时应谨慎。3、如果漏服一剂克唑替尼（赛可瑞）胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。4、如果在服用克唑替尼（赛可瑞）后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。5、如果患者正在哺乳期间，因无法预测克唑替尼（赛可瑞）对婴儿是否有害，建议终止哺乳。
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