在刚刚召开的ASCO中，PD-1抑制剂Keytruda公布了一项新的实验数据。在PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者中，使用PD-1抑制剂Keytruda一线治疗的效果要优于化疗。而PD-1抑制剂Keytruda已经在中国申请上市，相信在2018年这个重磅癌症治疗药物即将在中国上市。康安途海外就医为国内的患者推出了香港PD-1抑制剂的获取方案，帮助国内的患者使用上PD-1抑制剂治疗。
6月初，一年一度的美国临床肿瘤学会ASCO就吸引了全世界的目光。因为ASCO有有超多新药和临床结果公布。昨天，ASCO公布了一项重要临床试验「Keynote042」的结果，这个临床试验非常重要，很多人都在期待这项临床试验有非常亮眼的结果。果然，不负众望，ASCO上宣布：PD-1抑制剂Keytruda(K药）单药一线治疗非小细胞肺癌患者（PD-L1表达≧1%、EGFR/ALK阴性的局部晚期或转移性），与化疗组相比，总生存期OS得到显著改善！简单来讲就是相对标准化疗，K药更加有效！
关于PD-1抑制剂，近年非常火热，国内的情况是：2018年2月11日中国食品药品监督局（CFDA）受理了PD-L1抑制剂Keytruda的上市申请。2017年11月2日，百时美施贵宝提交的PD-1单抗Opdivo的上市申请获得中国食品药品监督局受理。2017年12月13日，国产信达制药提交的第一款国产PD-1抑制剂-信迪单抗注射液的上市申请，获得了国家药监局的受理。这将意味着，2018年我国的患者都将可能用上三种PD1抑制剂。我们回到这项研究，Keynote042临床试验全球超过1200名非小细胞肺癌患者参与！基于这项三期临床试验的可喜结果，符合条件的肺癌患者可能将不再需要先化疗，而选择直接使用免疫药物！
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