Novartis和Bristol-Myers Squibb已签署临床研究协议,以调查其各自药物Mekinist和Opdivo的安全性,耐受性和疗效。
该计划是进行一项I / II期研究,分别使用Opdivo(nivolumab)和Opdivo plus Yervoy(ipilimumab)作为转移性结肠直肠癌的潜在治疗方法,特别是微卫星稳定肿瘤患者,其中肿瘤精通错配修复(MSS mCRC pMMR)。
该研究由BMS进行,预计将建立组合疗法的推荐剂量方案和初步抗肿瘤活性。
双方将评估结果,以确定这些组合的最佳方法和潜在的临床发展。
该举措扩大了公司2014年的协议,以评估将诺华化合物与Opdivo结合在非小细胞肺癌中的潜力。
“随着我们正在进行的内部免疫肿瘤学研究工作,扩大与Bristol-Myers Squibb的合作进一步推动了我们的集体目标,以促进科学和支持有需要的患者,”诺华公司首席医疗官兼全球药物开发主管Vas Narasimhan评论交易。
交易的进一步条款没有披露。
Tasigna标签更新
同时,诺华还宣布,欧洲监管机构已经批准在Tasigna(尼罗替尼)的标签中纳入无治疗缓解(TFR)数据。
TFR是在慢性期的费城染色体阳性(Ph +)慢性骨髓性白血病(CML)患者停止酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后维持分子反应的能力。
毒品巨头指出,Tasigna现在是第一个也是唯一的TKI,其中包括欧洲联盟标签中的TFR信息。
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