确诊肺癌后是先用泰瑞沙9291还是先用易瑞沙,等易瑞沙耐药后再用泰瑞沙9291?这个要根据基因突变检测结果来确定,但是如果泰瑞沙9291和易瑞沙都可用的情况下,先用泰瑞沙9291的效果要远远好于易瑞沙。泰瑞沙9291用于肺癌一线治疗:无疾病进展时间超过19个月!
一项称为AURA的临床试验,入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人,一线使用泰瑞沙9291,一组是80mg每天,另一组是160mg每天。随访了16个月,160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而80mg那组还没达到(意味着或许更长),77%的病人肿瘤明显缩小!泰瑞沙9291主要的副作用,需要积极处理的比较严重的:皮疹(2%),腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。泰瑞沙9291不愧是第三代TKI,功力不是盖的;易瑞沙、特罗凯、凯美纳,用于一线治疗,无疾病进展时间大约是11-12个月。泰瑞沙9291 一出手就延长了大半年!两个研究队列各30例患者分别接受80mg/天和160mg/天泰瑞沙9291,结果泰瑞沙9291 160mg组客观缓解率高于80mg组(87% VS 67%),但两组中位持续缓解时间(DOR)、中位无进展生存期(PFS),中位起效时间(6周)并无显著差异,而副作用方面泰瑞沙9291 160mg组较大,有更大比例的患者减量(53% VS 10%)。
泰瑞沙9291副作用与以往报道相似,主要是皮疹、腹泻和皮肤干燥。一线泰瑞沙9291治疗,目标病灶平均缩小48%,图A中带星号的是原发T790M突变患者;泰瑞沙9291 80mg组中位DOR为19.3个月,160mg组为16.7个月。泰瑞沙9291 80mg组中位PFS为22.1个月,160mg组为19.3个月。泰瑞沙9291一线治疗EGFR 19del的中位PFS为23.4个月,L858R的中位PFS为22.1个月,而其他类型(包括G719X (n = 2), G719X/S7681 (n = 2), L861Q (n = 1)的中位PFS只有8.3个月。泰瑞沙9291一线治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好而持久的疗效,副作用可以耐受,易于管理,80mg/天剂量仍然是泰瑞沙9291合适的治疗剂量。
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)