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多吉美(索拉非尼)和瑞戈菲尼对比哪个疗效更好

时间:2018-05-30 15:44 来源:康安途 作者:康安途出国就医

  中国一直都是肝癌大国,而且由德国拜耳生产的多吉美的上市拯救了我们,一直以来多吉美在临床上都用于晚期肝癌和肾癌的靶向治疗。相比之下瑞格菲尼算是新药了,瑞格菲尼是2012年才批准的靶向药,两款药物都为肝癌患者的治疗做出了巨大的贡献。

多吉美

  两者的最大区别在于结构有所差异,瑞戈非尼比多吉美就多一个氟原子,瑞格菲尼比多吉美的生物利用度要高很多。瑞格菲尼比多吉美有更高的生物学活性,多吉美主要是靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶(Raf)和酪氨酸激酶,这两类激酶会影响肿瘤细胞增生及血管生成,进而抑制肿瘤的生长。瑞戈非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等,从而发挥抗肿瘤作用。瑞格菲尼生物性比多吉美更强。

  多吉美(索拉非尼)是2006年国家食品药品管理局(SFDA)批准进口上市的第一个口服治疗晚期肝癌的靶向药物,多吉美的上市给中国晚期肝癌患者带来了新的希望!多吉美在临床上的应用也逐渐得到普及,越来越多的晚期肿瘤患者从中受益,生活质量得到改善,时间得以延长。但是任何药物都是不完美的,多吉美虽然在治疗肝癌上疗效突出,但是多吉美特别容易耐药,平均多吉美的耐药时间是2.8个月!所以治疗肝癌单单依靠多吉美也是不行的,除了多吉美以外,还有瑞格非尼(拜万戈),瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶,靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。对多吉美耐药以后的肝癌患者也有很好的疗效!瑞戈非尼重要的三期临床数据显示:瑞戈非尼的中位总生存期(OS):10.6个月;中位无进展生存期(PFS):3.2个月;疾病控制率:65.2%;总缓解率:10.6;总体来说治疗效果比多吉美好很多了。

  详情请访问  多吉美  http://djm.kangantu.org/


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(责任编辑:康安途)

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