克唑替尼是一个口服的TKI ALK抑制剂。基于一项2期试验显示既往已经进展的患者对克唑替尼戏剧性的应答（＞80%），克唑替尼被FDA批准用于治疗ALK基因重排阳性的局部晚期和转移性非小细胞肺癌患者。批准是基于一项2期试验显示既往已经进展的患者对克唑替尼戏剧性的应答（＞80%）。也是FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。接受克唑替尼的患者报告临床上显著改善疼痛、呼吸困难和咳嗽。
一项3期试验在ALK重排的患者中对比一线克唑替尼与化疗；与接受化疗者相比，接受克唑替尼的患者PFS、生活质量和有效率均改善。基于这项3期试验和FDA的批准，NCCN专家推荐克唑替尼一线治疗（1类）；小组还认为，克唑替尼适于PS 0-4的患者。对于已经进展的ALK重排患者，如果患者没有全身多发有症状的病变，克唑替尼也可以继续使用。不耐受克唑替尼的患者可以转换至阿雷替尼或色瑞替尼（如果既往未给予）或布加替尼。
肺癌在我国是发病率极高的一种肿瘤，克唑替尼（crizalk）对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效。克唑替尼因被FDA授予了突破性药物的资格，因此受到了很多患者的青睐。当然，克唑替尼实际效果也很显著，疾病控制率高达90%。克唑替尼（赛可瑞）说明书中告知克唑替尼（赛可瑞）胶囊与食物同服或不同服均可，胶囊应整粒吞服，不要让胶囊在口腔或食道附着或融化，避免影响食欲或发生食道炎。
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