有个“喜大普奔”的好消息:免疫药物,PD1抑制剂Keytruda被FDA批准,用于一线治疗肺癌!在我看来,这宣告晚期肺癌治疗正式迈进了“免疫时代”。“免疫时代”,并不是说所有肺癌患者都会用免疫疗法,而是指免疫疗法,正式成为和化疗,靶向药物平行的主流选择之一。一定要注意,Keytruda一线并不适用于所有肺癌,目前只针对“PD-L1高表达”,“无EGFR或ALK突变”的“非小细胞肺癌”。
这一堆专业名词可能让大家很懵圈。什么叫一线治疗?为什么规定PD-L1蛋白高表达?怎么才知道是不是高表达?EGFR或者ALK突变肺癌能用么?等等。首先,Keytruda并不是第一个,更不是唯一用于治疗肺癌的免疫药物。论被批准用于肺癌的时间,第一的殊荣属于另一个大名鼎鼎的PD1抑制剂Opdivo。它2015年3月首先上市,用于二线治疗化疗失败的肺鳞癌,10月,它的应用范围扩展到二线治疗其他非小细胞肺癌,包括腺癌。Keytruda是榜眼,它在2015年10月,被批准用于二线治疗非小细胞肺癌。而就在上个礼拜,FDA批准了第3个免疫药物,PD-L1抑制剂Tecentriq,用于二线治疗非小细胞肺癌。肺癌免疫疗法目前是Opdivo,Keytruda,Tecentriq三足鼎立。
但它们都是被批准作为“二线治疗”,也就是只适用于一线化疗或者靶向药物已经失败的患者。这次的新闻之所以“重磅”,核心词汇是“一线治疗”。新诊断的癌症患者,首先接受的治疗叫“一线治疗”,如果没有效果,或者抗药后,那就会接受“二线治疗”,依次类推,还有“三线”,“四线”治疗。成为一线治疗药物,对任何新药,都是最高奖赏。这首先证明该药物是目前最好的选择,更重要的,它将被用到更多患者身上,给公司带来更大的经济回报。虽然Keytruda不是第一个用于治疗肺癌的免疫药物,但它弯道超车,成为世界首个肺癌治疗的一线免疫药物。这对患者意义重大,因为这意味很多肺癌患者将不再需要先化疗,而可以直接使用免疫药物。
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