美国FDA批准Iressa为一类转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗方案。该类患者肿瘤具有特定类型的EGFR基因突变。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两种，其中又以非小细胞肺癌更为常见。在非小细胞肺癌中大约有10%的患者存在EGFR基因突变。下边是关于易瑞沙Iressa（吉非替尼）药物的详细说明。Iressa被批准为肺癌的一线治疗，Iressa是一种激酶抑制剂，其阻断促进具有某些EGFR突变的癌细胞发育的蛋白质。
热性EGFR RGQ PCR试剂盒被批准作为伴随诊断试验，可鉴定具有EGFR基因突变的肿瘤患者，以确定哪些患者适合用Iressa治疗。官方表示：Iressa为选定的肺癌患者提供了另一个有效的一线治疗方案，这一批准进一步支持了高度靶向治疗癌症的方法！FDA授予Iressa孤儿药名称用于治疗EGFR突变阳性转移性NSCLC。孤儿药产品指定给予旨在治疗罕见疾病的药物，国际药物地位及价值极高。
某研究机构确定了186例EGFR突变阳性转移性NSCLC接受一线治疗的亚组。患者被随机分为接受Iressa或达到6个周期的卡铂/紫杉醇。来自该亚组的结果表明与卡铂/紫杉醇相比，Iressa的无进展生存期改善。需要注意的是易瑞沙Iressa（吉非替尼）属于处方药物，具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在专业医生指导下使用此药物！
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