我国每年新增肺癌患者大约有60万，超一半的患者发现时即为晚期。在对患者基因检测中发现，大约60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准，并于2年后在中国获批，同时被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，也就是说靶向药物赛可瑞可以作为晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。
克唑替尼是一种多靶点小分子TKI，最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子（c-MET）的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞凋亡的诱导有关。克唑替尼还抑制相关的ROS1受体酪氨酸激酶。美国FDA在2016年的3月11日正式批准克唑替尼（Crizotinib）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成为目前同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
大量的临床试验结果也表示，使用克唑替尼（Crizotinib）的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者，这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展，相比使用传统治疗方案更为有效。在随后的对照实验中也发现，使用辉瑞赛可瑞有效的人数比例要高于传统药物。可以说辉瑞公司研制的赛可瑞疗效显著，以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞，能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭，成为国内很多肺癌患者的新希望。
详情请访问 克唑替尼 http://cctn.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）