印度厄洛替尼Tarceva（厄洛替尼）是谁？
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印度厄洛替尼Tarceva适用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其癌症已经扩散到身体的其他部分，并且具有某些类型的表皮生长因子受体（EGFR）突变。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Tarceva适合您。
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不知道印度厄洛替尼Tarceva是否安全有效的EGFR突变，而不包括在FDA批准的处方信息中。
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Tarceva并不意味着与NSCLC的某些类型的化学疗法同时使用。
印度厄洛替尼Tarceva作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初始治疗的可能益处
在对174例转移性NSCLC患者进行的大量研究中，其肿瘤对某些EGFR突变呈阳性，与常规化疗相比，将Tarceva作为初始治疗进行了研究：
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使用Tarceva的患者比接受化疗的患者的癌症风险下降了66％，降低或死亡。
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服用Tarceva的患者的中位数*总生存时间为22.9个月，而接受化疗的患者为19.5个月。这两个结果之间的差异不足以让科学家们用Tarceva表示中位数总体生存时间比统计学意义上的化疗更好。
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65％的患者接受化疗后，肿瘤缩小或消失，16％的患者接受化疗。
除了了解印度厄洛替尼Tarceva的好处之外，了解Tarceva的副作用和安全信息也很重要。
中位数是一系列数字的中点。
无进展生存期是用于描述患者生活在没有疾病恶化或进展的时间的一个术语。在临床试验中，测量无进展生存是观察新治疗如何工作的一种方式。
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