在晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗中，PD-1抗体类药物Keytruda可以说凭借着这几项数据独占鳌头：在没有靶向基因突变的情况下（包括EGFR、ALK突变，这类突变患者使用靶向药，控制率基本都在80%以上），不论PD-L1表达阴性还是阳性、TMB负荷是高还是低，首选治疗都可以选择K药加上化疗，并且效果比目前的临床标准治疗效果要好得多。但对于小细胞肺癌患者，首选还是传统的放化疗。
而在K药发展的同时，另一款PD-1药物T药同样不甘示弱。Tecentriq + Avastin + 化疗：获FDA优先审批资格！全世界范围内，烟草公司的收益均排在首列。中国的烟草收入也同样如此，2016年公司利润，烟草公司的收入大概是阿里的28倍。就在5月7号，美国FDA授予PD-L1抗体T药（atezolizumab）联合治疗，用于晚期非鳞非小细胞肺癌，一线治疗，获得优先评审资格。同样的，这项研究的结果并不受患者的TMB（肿瘤负荷）、和PD-L1表达的影响，均有效。
递交的数据中显示：在入组的800名患者中，PD-1抗体类药物Tecentriq + Avastin + 化疗相比较于Avastin + 化疗显著延长了患者的中位生存期：从6.8个月提高到了8.3个月；与此同时疾病的进展风险降低了39%。当然，在这项研究中，还有了一个有趣的发现：在存在EGFR或ALK突变的108名患者中，Tecentriq的加入同样可以显著增长患者的中位生存期：从6.1个月增加到了9.7个月，同样的疾病进展风险下降了41%。
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