法国药企Cellectis专注于开发基于基因编辑的异体基因CAR-T细胞（UCART）的公司。UCART22是Cellectis的第二个自己开发的TALEN®基因编辑产品候选者，研究用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL ）在成人患者。如果监管部门获批，Cellectis计划在2018年第三季度启动一期临床试验。
临床研究将在得克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，由助理教授Nitin Jain博士和Hagop Kantarjian教授领导。Cellectis成立于法国巴黎。UCART22是为急淋白血病设计的现成基因编辑的T细胞产品候选新药。与目前获批的CD19的CAR-T治疗产品（诺华的Kymriah和风筝的Yescarta）相似，CD22是通过成熟B细胞的前体B细胞发育阶段表达的细胞表面抗原。并且超过90％的B-ALL患者有CD22表达。
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种快速发展的白血病，其特征在于血液和骨髓中存在大量不成熟的白细胞。 2016年，美国估计有6,590起新病例，由于ALL而死亡的人数为1,400多人。大约85％的ALL病例涉及前体B细胞（B-ALL）。
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