过去几年，嵌合抗原受体的T细胞—或CAR-T—的概念已近家喻户晓，超过1000名白血病或淋巴瘤患者接受过相关的临床试验，其中绝大部分患者的存活时间超过了预期，近百人甚至痊愈。CAR-T在白血病或淋巴瘤治疗领域的成果已经证明CAR-T理念和技术的正确，目前要做的就是将这一技术继续发展，使得其他类型的肿瘤患者也能收益。
在洞悉激活T细胞的自然途径之后，科学家们不禁自问，若T细胞可以从遗传水平得到改造，使其可以识别恶性细胞表面特有的信号，而无视是否有MHC？ 若T细胞可以不再遵从其天生的“两步”进攻过程而直接对肿瘤进攻？而这些问题的答案，在CAR-T技术成功问世之前是没有人敢正面回答的。解决的答案，从基因水平武装T细胞，通过安装人造分子(CAR)，一次性解决识别和激活的问题。事实上，单克隆抗体结合T细胞刺激蛋白似乎是一种不错的选择，通过设计一种类单抗的CAR，将其一部分暴露于T细胞外，用于结合肿瘤细胞的受体，另一部分植于T细胞内，用于在结合肿瘤细胞之后产生足够的刺激。
经过这样改造的T细胞究竟多有活力？后期研究显示，改造的T细胞可以在患者的血液和骨髓中增殖。据估计，每个CAR-T细胞可以杀死1,000至93,000个肿瘤细胞。在初次注射一个月之后，将后代细胞从患者体内取出，发现这时候的T细胞依然可以在体外继续杀伤恶性细胞。
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