索拉非尼（多吉美）属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。最近两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。
因此，2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。
2006年，Liu 等报告在体外研究中发现，索拉非尼能够制癌细胞增殖，也能诱导肝癌细胞凋亡。动物实验已发现，索拉非尼与紫杉醇、伊立替康、吉西他滨和 PDD等细胞毒性药物联合应用后，抗肿瘤作用增强，而毒副作用并不增加；但是索拉非尼与多柔比星（阿霉素）联用时，可引起体内阿霉素的平均血药浓度一时间曲线下总面积增加 21％，提示两药联合应用时可能需要减低阿霉素的剂量强度。
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