各大药企在PD-1/PD-L1抗体适应症获批上的竞争已经愈演愈烈，随着三种PD-L1抑制剂在2017年的获批，这一竞争更是达到了空前的高度。据Evaluate Pharma统计，截止2017年4月，在全球范围内，有765多项临床试验是关于PD-1/ L1单抗与其它药物联合疗法研究的2。Clarivate Analytics统计显示，到2022年，免疫治疗领域的市场份额预计将达到340亿美元，届时，百时美施贵宝的Opdivo（nivolumab）和默沙东的Keytruda（pembrolizumab）的销售额预计也将超过100亿美元。
中国五种最常见的癌症（肝癌，肺癌，乳腺癌，结直肠癌和胃癌）都是免疫检查点阻断的目标。然而，五个全球上市的PD-1 / PD-L1抑制剂并没有在中国开展任何临床研究，直到2014年10月，默沙东才首次在中国启动了一项名为KEYNOTE 042的试验，以评估pembrolizumab一线治疗非小细胞肺癌的疗效。跨国药企主要聚焦在把处于三期临床阶段的国际多中心临床试验（MRCT）扩展到中国大陆，clinicaltrials.gov数据显示，截止到2018年04月09日，已有40个关于PD-1 / PD-L1抑制剂的MRCTs将中国纳入了试验范围。
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