今年5月，FDA可能会批准Kymriah新的适应症，允许适用于非霍奇金淋巴瘤患者，这类疾病患者在美国每年大约新增30,000名，虽然大约三分之二的患者可以通过标准疗法得到治疗，但有将近一万人可以适用Kymriah，这无疑将大大拓宽后者的市场前景。回溯到2016年，CAR-T疗法Kymriah虽然尚未获批，但其已经显示出了良好的临床应用前景，因此诺华当时就在考虑其未来营销模式。诺华细胞和基因治疗部门负责人Usman Azam当时表示，如果CAR-T拿到FDA批文，诺华计划采用类似医疗器械的市场销售策略来推广该产品。在这种模式下，销售代表的功能类似于一个为医师提供技术支持的角色，主要负责提供理论培训和操作培训。
今年3月，南京传奇生物的CAR-T疗法获得了原国家食药监总局（CFDA）的临床试验批件，成为中国首个获批的临床的CAR-T疗法，有数据统计，中国的CAR-T研发和投资十分火爆，已经登记的临床研究为158个，只比美国少7个，在机构改革前，CFDA受理了约14个CAR-T临床申请。但是，作为风险和收益都极大的新兴疗法，疗效前景未必等同于市场表现。Kymriah一季度的市场表现也应该给中国的CAR-T疗法从业者提个醒。
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