上周，跨国药企巨头诺华披露了2018年一季报，全球首款被批准上市的CAR-T疗法Kymriah的季度销售额也公布了，单季度销售额仅为1200万美元。2017年8月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了诺华的Kymriah（CTL019）静脉输注悬浮液，这成为全世界首个被批准上市的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。高客观缓解率（ORR）、高达47.5万美元的治疗定价、疗效不达标就免费的承诺都让Kymriah成为聚光灯下的疗法。虽然诺华季报中关于Kymriah的销售数据只有短短一行，但足以引起市场人士的热议了。
诺华拒绝披露从获批上市后一共有多少患者接受了Kymriah的治疗。考虑到Kymriah的治疗流程大概需要20天，因此可能会有少许的收入确认延迟。除了高昂的价格外，CAR-T疗法的市场推广还面临两大障碍：复杂性和稀缺性。FDA批准的Kymriah适应症用于治疗25岁以下、难治性或两次或多次复发的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。但问题是，作为一种罕见病，这种疾病的患者数量并不多，每年只有3100例新增病例，而且其中70%可以由传统治疗方法缓解症状，这意味着Kymriah适用的患者群体只有寥寥数百人。
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