简单的一个理念转化，带来了CAR-T设计上的巨大改变。与普通CAR-T疗法不同，这群研究人员们带来的新一代CAR（嵌合抗原受体）设计分为两部分，一部分是在T细胞上表达的“通用”受体，另一部分则是单独的“肿瘤”受体。这个设计有一个非常酷的地方，它能够根据肿瘤类型的不同，分配针对不同肿瘤抗原的受体。无论结合的是哪一种抗原，“肿瘤受体”都能随即激活“通用受体”，让T细胞对癌细胞进行攻击。对比来看，传统的CAR-T通过一次制备，只能针对一种癌症。而这款创新的CAR-T疗法通过一次制备，辅以针对不同抗原的抗体，可以治疗多种类型的癌症。
此类设计最大的亮点，就是可以有效控制癌症的复发。我们知道，癌细胞非常聪明，会不断产生新的突变，让原来能被针对的抗原靶点消失，但同时也会产生新的抗原靶点。传统的CAR-T疗法比较死脑筋，只会认准一个抗原，因此很难应对癌症的演化，而这款2.0 CAR-T疗法则能见招拆招，癌细胞出现什么新抗原，我们就给它新的指示，任凭癌细胞再怎么伪装，也逃不过T细胞的杀招。在安全性上，研究人员也有一道保险。他们设计了一套“抑制”工具，能够阻碍T细胞的激活。更棒的是，这套工具还有“强”、“中”、“弱”三档，可以按需调整CAR-T疗法的强度，在控制疗效的同时，做到对副作用的精确控制。这样一来，传统CAR-T疗法的特异性、强度、适应性三大不足，都已得到了解决。
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